Иванов Данила- фото

Данила Иванов

Даниле 6 месяцев, он из Тверской области, но проживает в поселке Мурино Ленинградской области. Диагноз – врождённая сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба, вызывающая нарушения приема пищи, речи, слуха, глотания и формирования прикуса. Учитывая вышеизложенное, ребенок нуждается в проведении многоэтапного хирургического лечения.  В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова планируется: наблюдение челюстно-лицевого хирурга, ортодонта, логопеда, ортодонтическое лечение с использованием съемной и несъемной аппаратуры, логопедическое обучение. Проводится многоэтапное хирургическое лечение: первичная хейлоринопластика сделана в июне в 4 месяца. Осталось два завершающих этапа: пластика мягкого нёба – в 7 месяцев; пластика твёрдого нёба – в 1 год 1 месяц.

Стоимость второго и третьего этапов 325 000 рублей.

Врожденные заболевания челюстно-лицевой области (волчья пасть, заячья губа и другие) необходимо устранить в первый год жизни ребенка, когда идет активный рост и формирование костей черепа, хрящей и мышц головы и лица. Очень важно провести профессиональное хирургическое лечение, иначе осложнения и последствия неадекватного хирургического вмешательства исправить будет затруднительно, или даже невозможно. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области ежегодно проходят лечение более 900 детей и опыт профессора Геннадия Васильевича Гончакова огромен, многие хирурги в этой области медицины являются его учениками. В институте прилагают все профессиональные знания и навыки чтобы исправить врожденный дефект. И обязательно наступит время, когда малыш будет бесконечно радовать всех своей улыбкой и звонким смехом. А самое главное – он будет здоров и красив, как миллионы других детей.

Данила единственный ребенок в семье, проживает вместе с родителями. Отец работает в ООО «ВиД» с заработной платой около 25 000 рублей, мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком. Доход в семье складывается из зарплаты отца и детского пособия. Операции по устранению врожденных дефектов челюстно-лицевой области делают по квотам, но ожидание квоты по очереди около года и драгоценное время будет упущено. В фонд обратилась мама мальчика с просьбой в оплате всех этапов хирургического лечения, поскольку Институт не является участником программ государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.

Из письма мамы:

«Здравствуйте! Обращаются к Вам Иванов Денис Сергеевич и Иванова Марина Михайловна - родители маленького Данилы, который родился 02.02.2019 с диагнозом: расщелина твердого и мягкого нёба двусторонняя (полная справа, частичная слева), расщелина верхней губы справа. В роддоме сына в первый день кормили через зонд, потом с помощью специальной соски начал кушать сам, но испытывает трудности при дыхании. После еды часто срыгивает и питание вытекает через нос. По рекомендации врача, ребенка держу после каждого кормления в вертикальном положении по 30-40 минут, чтобы не было аспирации.

Данечке уже 2 месяца и 2 недели. Малыш очень внимательный. Любит любоваться собой в зеркале, улыбается, гулит на своем языке. Ночью спит хорошо, а днём предпочитает общение. Любит прогулки на свежем воздухе, хорошо там спит. Перед ночным сном всегда купаемся, уж очень нравится ему проводить время в воде. Уже сам держит голову. В весе прибавляет хорошо. 

В данный момент мы живём в поселке Мурино Ленинградской области (снимаем жилье), но прописаны у родителей в Тверской области в поселке Селижарово. До декретного отпуска я работала в ООО "ВиД" менеджером по продажам. Работа выездного характера и очень часто были командировки в Питер. Муж работает в той же фирме, что и я, зарплата низкая - около 25 тысяч. Иногда мужу удается подработать на стройке, чтобы оплатить жилье, иногда помогают родители. Стараемся как можем. Очень хочется найти здесь достойно оплачиваемую работу и обосноваться, поскольку в Селижарово перспектив с трудоустройством нет. Пособие по уходу за ребёнком я ещё не получала, до 15 апреля нахожусь на послеродовом больничном листе. Сказали, что будет около 4,5 тыс. в месяц. Конечно, мы испытываем финансовые трудности и оплатить операцию не в силах. Брать кредит для нас тоже не вариант, впереди три операции до года ребенка, а потом еще ортодонт и логопед, за все нужно платить, мы не расплатимся никогда.

Узнавали у участкового педиатра про возможность оформления инвалидности, чтобы хоть как-нибудь накопить денег, но она ответила, что это заболевание не подлежит инвалидности, так как нет патологии со стороны других органов и дефект устраняется. Так же спрашивали у врача, можно ли сделать где-нибудь по квоте операцию, но она ответила, что с этим будут проблемы, так как у нас нет питерской прописки, а по месту регистрации (Тверская область) таких операций не делают. Квоту дать могут в Твери в какой-нибудь федеральный центр, но только на 2020 год, ждать будем почти год, время будет упущено.  Будем очень признательны, если Вы войдете в наше положение и поможете нам. Апрель 2019 год».

Сделать пожертвование с мобильного телефона можно прямо сейчас:

  1. Отправьте SMS-сообщение sosdeti ivanov [сумма] или сосдети иванов [сумма] на номер 3443.
  2. Вы получите на свой телефон SMS-сообщение с просьбой подтвердить платеж.
  3. Подтвердите платеж в соответствии с условиями оператора связи.

Документы

Необходимо: 325 000 руб.
Собрано: 1 010 руб.
Осталось собрать: 323 990 руб.
Дата Жертвователь Регион Сумма пожертвования Тип платежа
23.08.2019 Чуркина Ольга ВалентиновнаКалужская область, г. Обнинск400 руб. банковский перевод
21.08.2019 Афанасьева Татьяна ЮрьевнаРеспублика Башкортостан, г. Уфа110 руб. банковский перевод
15.08.2019 ООО "Вертикаль РУС"Москва500 руб. банковский перевод